Uno studio di Zurigo identifica dei potenziali biomarcatori per la diagnosi di Long COVID

Uno studio di Zurigo identifica dei potenziali biomarcatori per la diagnosi di Long COVID

In un recente studio multicentrico dell'Università di Zurigo, sono stati individuati possibili biomarcatori ematici per la diagnosi di Long COVID: riassumiamo e spieghiamo i risultati.

Un recente studio multicentrico dell'Università di Zurigo sta facendo scalpore nei media. I ricercatori hanno identificato possibili biomarcatori ematici per la diagnosi di Long COVID. In questo blog, Altea fornisce una sintesi di questi risultati. Seguiranno ulteriori aggiornamenti sulle implicazioni di questo studio.

 

I ricercatori hanno seguito 113 pazienti affetti da COVID-19, a cui è stata confermata l'infezione acuta da SARS-CoV-2 mediante test PCR e che sono stati seguiti per un periodo tra 6 e 12 mesi dall'infezione I pazienti sono stati suddivisi in diversi gruppi in base alla gravità e alla durata dei sintomi. Inoltre, 39 adulti sani sono stati utilizzati come controlli.

 

1. Gruppi di pazienti:

  • Nel 33% dei pazienti, la malattia ha avuto un decorso grave.
  • Il 58% dei pazienti è guarito completamente, mentre nel 42% i sintomi persistevano a 6 mesi (definiti Long COVID a 6 mesi).
  • I campioni di siero di 40 pazienti con Long COVID a 6 mesi sono stati utilizzati per ulteriori indagini.

 

2. Analisi del proteoma plasmatico:

Le proteine plasmatiche nel sangue dei pazienti sono state analizzate durante l’infezione da COVID-19 acuta e al follow-up di 6 mesi.

  • Sono state osservate differenze nei livelli di proteine plasmatiche tra i casi di COVID-19 grave e lieve e tra i pazienti con o senza Long COVID a 6 mesi.
  • Sono stati identificati percorsi biologici arricchiti relativi alla cascata del complemento e al sistema immunitario.

 

3. Disregolazione del sistema del complemento:

Il sistema del complemento fa parte del sistema immunitario umano. È costituito da un gruppo di proteine che lavorano insieme per difendere l'organismo dalle infezioni, in particolare rafforzando la risposta immunitaria.

Le proteine del sistema del complemento sono indicate con numeri e lettere. Alcuni dei componenti chiave sono le proteine del complemento: da C1 a C9. Le proteine del sistema del complemento lavorano insieme per formare complessi in grado di attaccare ed eliminare gli agenti patogeni. Negli individui sani, il sistema del complemento è altamente regolato per evitare un'attivazione non necessaria e danni alle cellule dell'organismo.

  • Lo studio ha rilevato una disregolazione del sistema del complemento nei pazienti con Long COVID a 6 mesi, che riguarda in particolare la proteina 7 del complemento (C7).
  • I complessi C7 erano costantemente ridotti nei pazienti attivi con Long COVID a 6 mesi di follow-up, ma si sono poi normalizzati al momento della guarigione.

 

4. Risposte tromboinfiammatorie:

Le molecole tromboinfiammatorie svolgono un ruolo cruciale sia nell'infiammazione che nella coagulazione del sangue. L'interazione tra infiammazione e coagulazione è complessa e coinvolge vari fattori. La tromboinfiammazione è spesso associata a condizioni patologiche in cui si verifica un'attivazione anomala dei sistemi immunitario e coagulativo.

  • I pazienti di Long COVID hanno mostrato segni di risposte tromboinfiammatorie, tra cui un aumento dei livelli del fattore vWF (fattore di von Willebrand), dei fattori della coagulazione e dell'acetilidrolasi del fattore attivante le piastrine.
  • Nei pazienti affetti da Long COVID, soprattutto quelli che progrediscono a 12 mesi, è stato riscontrato un aumento degli aggregati monocito-piastrinici.

 

5. Associazioni anticorpali:

Lo studio ha valutato anche gli autoanticorpi e gli anticorpi antivirali.

  • I pazienti con Long COVID presentavano un aumento degli anticorpi antinucleari (ANA) e alterazioni degli anticorpi anti-chemochina.
  • I titoli di IgG (anticorpi prodotti dalle plasmacellule nel sangue) contro gli herpesvirus erano proporzionalmente maggiori nei pazienti con Long COVID, con associazioni specifiche osservate per l'enterovirus B e l'herpesvirus umano 5 (CMV).
  • Non è stata riscontrata alcuna differenza complessiva nella prevalenza di infezioni da CMV o da virus di Epstein-Barr (EBV) tra i pazienti con e senza Long COVID (6 mesi).

 

Nel complesso, lo studio ha identificato una disregolazione del sistema del complemento, delle risposte tromboinfiammatorie e delle associazioni anticorpali specifiche nei pazienti con Long COVID, fornendo indicazioni sui possibili meccanismi alla base dei sintomi persistenti. I risultati suggeriscono che soprattutto le proteine del complemento e quelle tromboinfiammatorie potrebbero servire come biomarcatori per la diagnosi di Long COVID.