Es ist inzwischen bekannt, dass Long COVID-Betroffene häufig über Fatigue und kognitive Störungen wie Brain Fog, Gedächtnisverlust und Sprach- und Schreibschwierigkeiten berichten. Diese Symptome beeinträchtigen die Betroffenen in Alltag und Beruf. Daher gilt es, dringend Therapien zu finden, die diese Symptome verringern oder ganz beseitigen.
Altea hat bereits vor einigen Monaten in einem früheren Blog-Beitrag zu den Fortschritten in der Forschung und einer Studie zur Prüfung eines Medikaments gegen Fatigue berichtet. Nun ist es soweit: Die von der GeNeuro SA gesponserte und von der Schweizer Regierung geförderte Studie zur Untersuchung eines monoklonalen Antikörpers namens Temelimab ist gestartet. Personen, die zur Teilnahme bereit sind, können sich jetzt anmelden.
In der Schweiz ist eine Studie zum monoklonalen Antikörpers Temelimab gegen Fatigue und kognitive Störungen gestartet.
Wie läuft die Studie ab?
Es handelt sich um eine randomisierte kontrollierte klinische Studie. Das bedeutet, dass infrage kommende Betroffene nach dem Screening und der Anmeldung per Zufallsprinzip einer von zwei Gruppen zugeordnet werden (d. h., dass die Betroffenen ihre Gruppe nicht selbst wählen): Gruppe 1) wird mit Temelimab behandelt, Gruppe 2) erhält ein Placebo (unwirksames Medikament). Die Studie läuft über 6 Monate, während derer Behandlung bzw. das Placebo einmal monatlich und damit insgesamt sechsmal verabreicht wird.
Während dieser Zeit werden neuropsychologische Tests durchgeführt, um zu prüfen, ob die Behandlung gegen Fatigue und kognitive Störungen anschlägt. Darüber hinaus werden weitere Ergebnisse wie Angst- und Depressionswerte, funktionelle Störungen, Lebensqualität sowie Sicherheit und Verträglichkeit von Temelimab bei Long COVID-Betroffenen erfasst. Während der Studie werden die Betroffenen durchgängig medizinisch betreut und überwacht.
Ziel der Studie ist es, die Wirksamkeit von Temelimab zur Behandlung Long COVID-Betroffener nach einer schweren akuten COVID-19-Infektion (ohne intensivmedizinische Behandlung) zu untersuchen. Temelimab wurde bereits zur Verlangsamung des Fortschreitens der Multiplen Sklerose angewendet.
Gründe für Temelimab
Die Behandlung mit dem monoklonalen Antikörper Temelimab zielt auf ein Protein ab (HERV-W-Env), das nachweislich mit bestimmten Autoimmunerkrankungen (unter anderem Multiple Sklerose) assoziiert ist und die kognitiven Störungen und Fatigue erklären könnte. Dieses Protein wurde auch bei einigen Long COVID-Betroffenen gefunden. Sollte die Behandlung wirken, stünde eine Therapie für Long COVID-Betroffene zur Linderung oder Beseitigung dieser Symptome zur Verfügung.
Die Anmeldung läuft: Die Studienstandorte suchen Teilnehmende!
Die Studie wird aktuell an einer Reihe von Standorten in der Schweiz durchgeführt:
- REHAB Basel Klinik für Neurorehabilitation und Paraplegiologie
- Inselspital, Universitätsspital Bern
- Universitätsspital Genf
- Kantonsspital Graubünden
- Spital Wallis, Spitalzentrum französischsprachiges Wallis
Die Anmeldung läuft
Die Standorte nehmen derzeit Teilnehmende auf. Wenn Sie teilnehmen möchten, über 18 Jahre alt sind und an Long COVID leiden, insbesondere mit Fatigue-Symptomen und kognitiven Störungen, können Sie sich für die Studie anmelden (siehe Infobox). Sie erhalten einen Termin für ein Erstgespräch, bei dem die Auswahlkriterien überprüft werden. Sofern Sie diese erfüllen, können Sie an der Studie teilnehmen.
Die Studie ist Ende August 2022 gestartet, die finale Datenerhebung soll bis Ende März 2023 abgeschlossen sein. Auf die Ergebnisse müssen wir etwas länger warten. Sollte sich Temelimab jedoch als sicher und wirksam erweisen, wäre dies ein grosser Schritt in Richtung einer Long COVID-Behandlung.
Diskutieren Sie in der Altea Community über Temelimab
In der Altea Community können Sie über die Studie und die Teilnahme mitdiskutieren. Wenn Sie mitmachen möchten, sind Sie eingeladen, sich anzumelden!
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